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Structure et fonction des chromosomes

Structure et fonction des chromosomes

UNE chromosome est un agrégat long et filandreux de gènes portant des informations sur l'hérédité et formé à partir de la chromatine condensée. La chromatine est composée d'ADN et de protéines qui sont étroitement liées pour former des fibres de chromatine. Les fibres de chromatine condensées forment des chromosomes. Les chromosomes sont situés dans le noyau de nos cellules. Ils sont appariés (un de la mère et un du père) et sont appelés chromosomes homologues. Au cours de la division cellulaire, les chromosomes sont répliqués et répartis également entre chaque nouvelle cellule fille.

Points à retenir: les chromosomes

  • Les chromosomes sont composés de ADN et les protéines étroitement emballé pour former de longues fibres de chromatine. Les chromosomes contiennent les gènes responsables de la transmission des traits et du guidage des processus de la vie.
  • La structure du chromosome se compose d’une région de bras long et d’une région de bras courte reliée à une région centrale appelée centromère. Les extrémités d'un chromosome s'appellent des télomères.
  • Les chromosomes dupliqués ou répliqués ont la forme en X familière et sont composés de chromatides soeurs identiques.
  • Au cours de la division cellulaire, chromatides soeurs séparés et sont incorporés dans de nouvelles cellules filles.
  • Les chromosomes contiennent les codes génétiques pour la production de protéines. Les protéines régulent les processus cellulaires vitaux et fournissent un support structurel aux cellules et aux tissus.
  • Chromosome mutations entraîner des modifications de la structure chromosomique ou des modifications du nombre de chromosomes cellulaires. Les mutations ont le plus souvent des conséquences néfastes.

Structure du chromosome

Un télomère est une région de la séquence d'ADN située à l'extrémité d'un chromosome. Leur fonction est de protéger les extrémités du chromosome de la dégradation. Ici, ils sont visibles comme des points culminants aux extrémités des chromosomes. Crédit: Science Picture Co / Sujets / Getty Images

UNE chromosome non dupliqué est simple brin et consiste en une région centromère qui relie deux régions de bras. La région du bras court est appelée la bras p et la région du bras long est appelée laq bras. La région d'extrémité d'un chromosome s'appelle un télomère. Les télomères consistent en la répétition de séquences d'ADN non codantes qui se raccourcissent à mesure que la cellule se divise.

Duplication Chromosomique

La duplication chromosomique se produit avant les processus de division de la mitose et de la méiose. Les processus de réplication de l'ADN permettent de conserver le nombre correct de chromosomes après la division de la cellule d'origine. UNE chromosome dupliqué est composé de deux chromosomes identiques appelés chromatides soeurs qui sont connectés à la région du centromère. Les chromatides soeurs restent ensemble jusqu'à la fin du processus de division, où elles sont séparées par des fibres fusiformes et enfermées dans des cellules séparées. Une fois que les chromatides appariées se sont séparées, chacune d’elles est connue sous le nom de chromosome fille.

Chromosomes et division cellulaire

Les chromosomes sont des structures filiformes composées d'ADN et de protéines. Lors de la division cellulaire, les chromosomes sont constitués de deux bras, ou chromatides, reliés par un centromère. Les chromatides jointes sont appelées chromatides soeurs. Crédit: Adrian T Sumner / Banque d'images / Getty Images

La répartition correcte des chromosomes est l’un des éléments les plus importants d’une division cellulaire réussie. En mitose, cela signifie que les chromosomes doivent être répartis entre deux cellules filles. Dans la méiose, les chromosomes doivent être répartis entre quatre cellules filles. L'appareil à fuseau de la cellule est responsable du déplacement des chromosomes lors de la division cellulaire. Ce type de mouvement cellulaire est dû aux interactions entre les microtubules de fuseau et les protéines motrices, qui travaillent ensemble pour manipuler et séparer les chromosomes.

Il est essentiel de conserver un nombre correct de chromosomes dans les cellules en division. Les erreurs qui se produisent lors de la division cellulaire peuvent entraîner des individus avec des nombres chromosomiques déséquilibrés. Leurs cellules peuvent avoir trop ou pas assez de chromosomes. Ce type d’occurrence est appelé aneuploïdie et peut se produire dans les chromosomes autosomiques pendant la mitose ou dans les chromosomes sexuels pendant la méiose. Des anomalies dans le nombre de chromosomes peuvent entraîner des anomalies congénitales, des troubles du développement et la mort.

Production de chromosomes et de protéines

L'ADN est transcrit et traduit pour produire des protéines. La transcription inverse convertit l'ARN en ADN. ttsz / iStock / Getty Images Plus

La production de protéines est un processus cellulaire vital qui dépend des chromosomes et de l'ADN. Les protéines sont des molécules importantes nécessaires à presque toutes les fonctions cellulaires. L'ADN chromosomique contient des segments appelés gènes codant pour les protéines. Au cours de la production de protéines, l'ADN se déroule et ses segments codants sont transcrits en un transcrit d'ARN. Cette copie du message ADN est exportée du noyau puis traduite pour former une protéine. Les ribosomes et une autre molécule d'ARN, appelée ARN de transfert, travaillent ensemble pour se lier au transcrit d'ARN et convertir le message codé en une protéine.

Mutation chromosomique

Mutation génétique. BlackJack3D / E + / Getty Images

Les mutations chromosomiques sont des modifications qui se produisent dans les chromosomes et résultent généralement d'erreurs survenues lors de la méiose ou de l'exposition à des agents mutagènes tels que des produits chimiques ou des radiations. Les ruptures et les duplications de chromosomes peuvent entraîner plusieurs types de modifications structurelles des chromosomes qui sont généralement néfastes pour l’individu. Ces types de mutations donnent des chromosomes avec des gènes supplémentaires, pas assez de gènes ou des gènes dans le mauvais ordre. Les mutations peuvent également produire des cellules présentant un nombre anormal de chromosomes. Des nombres de chromosomes anormaux sont généralement dus à une non-disjonction ou à l'incapacité des chromosomes homologues de se séparer correctement au cours de la méiose.


Voir la vidéo: Chromosomes, chromatides, chromatine, etc (Août 2021).